16.01 Ïðåïàðàò Êâèëëèâàíò äëÿ ëå÷åíèÿ ñèíäðîìà ãèïåðàêòèâíîñòè ñ äåôèöèòîì âíèìàíèÿ êîìïàíèè Ïôàéçåð ñòàë äîñòóïíûì íà ðûíêå ÑØÀ
Àìåðèêàíñêàÿ ôàðìêîìïàíèÿ Ïôàéçåð (Pfizer) îáúÿâèëà, ÷òî ïðåïàðàò Êâèëëèâàíò XR/ ñóñïåíçèÿ ìåòèëôåíèäàò ãèäðîõëîðèä ïðîëîíãèðîâàííîãî âûñâîáîæäåíèÿ äëÿ ïåðîðàëüíîãî ïðèìåíåíèÿ (Quillivant XR/ methylphenidate hydrochloride extended-release oral suspension) ñòàë äîñòóïíûì â ÑØÀ. Æèäêèé ïðåïàðàò ïðåäíàçíà÷åí äëÿ ëå÷åíèÿ ñèíäðîìà ãèïåðàêòèâíîñòè ñ äåôèöèòîì âíèìàíèÿ (ÑÃÄÂ) ó ïàöèåíòîâ â âîçðàñòå îò 6 ëåò äëÿ ïðèåìà 1 ðàç â äåíü.
Ñòàðøèé âèöå-ïðåçèäåíò êîìïàíèè Ïôàéçåð ïî ðàçðàáîòêå ïðåïàðàòîâ, îòâå÷àþùèé çà ðàçâèâàþùèåñÿ ðûíêè è ïðîäâèæåíèå ïðåïàðàòîâ Ñýì Àçóëå (Sam Azoulay) îòìåòèë, ÷òî â êîìïàíèè ðàäû ïðåäëîæèòü ïàöèåíòàì, ñòðàäàþùèì ÑÃÄ íîâûé àëüòåðíàòèâíûé ìåòîä ëå÷åíèÿ.
Òàêæå îí äîáàâèë, ÷òî â êîìïàíèè ïîíèìàþò, ÷òî ëå÷åíèå ñèíäðîìà ãèïåðàêòèâíîñòè ñ äåôèöèòîì âíèìàíèÿ íå îãðàíè÷èâàåòñÿ îäíèìè ëåêàðñòâåííûìè ïðåïàðàòàìè. Ðàíäîìèçèðîâàííîå, äâîéíîå ñëåïîå, ïëàöåáî-êîíòðîëèðóåìîå, ïåðåêð¸ñòíîå èññëåäîâàíèå ñ ó÷àñòèåì 45 ïàöèåíòîâ äåòñêîãî âîçðàñòà ñ ñèíäðîìà ãèïåðàêòèâíîñòè ñ äåôèöèòîì âíèìàíèÿ óñòàíîâèëî ïðîôèëü ýôôåêòèâíîñòè ïðåïàðàòà Êâèëëèâàíò XR.
Ïðåïàðàò Êâèëëèâàíò äåéñòâóåò êàê ñòèìóëÿòîð öåíòðàëüíîé íåðâíîé ñèñòåìû è ñìîã óëó÷øèòü ñîñòîÿíèå áîëüíûõ ÑÃÄ ïî ñðàâíåíèþ ñ ïëàöåáî ïî äîñòèæåíèþ ïåðâè÷íîé êîíå÷íîé òî÷êè â òå÷åíèå ÷åòûðåõ ÷àñîâ ïîñëå ïðèåìà ëåêàðñòâà. Âòîðè÷íûé àíàëèç ïîêàçàë çíà÷èòåëüíûå óëó÷øåíèÿ â ñîñòîÿíèè ïàöèåíòîâ â îïðåäåëåííûé ìîìåíò âðåìåíè ïîñëå ïðèåìà ëåêàðñòâ, íà÷èíàÿ ñ 45 ìèíóò äî 12 ÷àñîâ.


