08.01 Óêðàèíà îòêðûâàåò äëÿ ñåáÿ íîâûå ôàðìðûíêè
 ñâÿçè ñ ïðèíÿòèåì â Óêðàèíå ñòàíäàðòîâ GMP (Íåçàâèñèìàÿ ïðîèçâîäñòâåííàÿ ïðàêòèêà) äëÿ óêðàèíñêèõ ôàðìàöåâòè÷åñêèõ ïðîèçâîäèòåëåé ñòàëè äîñòóïíû íîâûå ðûíêè ñáûòà ëåêàðñòâ. Îá ýòîì ñêàçàë Ïðåçèäåíò Îáúåäèíåíèÿ îðãàíèçàöèé ðàáîòîäàòåëåé ìåäèöèíñêîé è ìèêðîáèîëîãè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè Óêðàèíû Âàëåðèé Ïå÷àåâ, ñîîáùèëè ÓÍÍ â Ãîñóäàðñòâåííîé ñëóæáå ïî ëåêàðñòâåííûì ñðåäñòâàì.
«Ñàìîå âàæíîå, ÷òî ïðèíÿòèå íîðì GMP è âñòóïëåíèå â Ìåæäóíàðîäíóþ ñèñòåìó ñîòðóäíè÷åñòâà ôàðìàöåâòè÷åñêèõ èíñïåêöèé (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — ÐIC / S) îòêðûëè ïåðåä óêðàèíñêèìè ïðîèçâîäèòåëÿìè íîâûå ðûíêè. Íåäàâíî ó ìåíÿ áûëà äåëåãàöèÿ èç Êåíèè — òàì ãîòîâû çàêóïàòü íàøè ïðåïàðàòû, ïîñêîëüêó îíè èçãîòîâëåíû ïî òåì æå æåñòêèì íîðìàì, ÷òî è â ÅÑ, íî ïðè ýòîì íàøà öåíîâàÿ ïîëèòèêà ãîðàçäî ìÿã÷å. Ñåé÷àñ îòå÷åñòâåííûåïðåïàðàòû óæå ðåãèñòðèðóþòñÿ â ñòðàíàõ Þãî Âîñòî÷íîé Àçèè. Äî âñòóïëåíèÿ â PIC / S î òàêèõ ïåðñïåêòèâàõ äàæå íåëüçÿ áûëî ìå÷òàòü», — ñêàçàë Ïå÷àåâ.
Îí òàêæå äîáàâèë, ÷òî óæå ñåé÷àñ ìîæíî óâèäåòü, ÷òî ïðèíÿòèå â Óêðàèíå íîðì GMP ïðèâåëî ê èñ÷åçíîâåíèþ ñ ðûíêà ðÿäà êîìïàíèé, â òîì ÷èñëå çàðóáåæíûõ.
«Êîíå÷íî, íà ýòî ìåñòî ïðèäóò ïðåäïðèÿòèÿ, âûïóñêàþùèå êà÷åñòâåííûå ïðåïàðàòû. Íàì ïðèäåòñÿ êîíêóðèðîâàòü ñ ïðîèçâîäèòåëÿìè èç Åâðîïû, íî ÷àñòü ðûíêà çàéìåò îòå÷åñòâåííàÿ ïðîäóêöèÿ», — îòìåòèë ñïåöèàëèñò.
Íàïîìíèì, â 2012 ãîäó Áîðùàãîâñêèé õèìèêî-ôàðìàöåâòè÷åñêèé çàâîä óâåëè÷èë ýêñïîðò ëåêàðñòâ óêðàèíñêîãî ïðîèçâîäñòâà çà ãðàíèöó íà 18%.
«Â ýòîì ãîäó ïðîèçîøåë ðîñò íà 18% ðåàëèçàöèè ïðîäóêöèè â íàòóðàëüíîì è äåíåæíîì âûðàæåíèè, à òàêæå ðàñøèðåíèÿ ãåîãðàôèè ñòðàí. Çàâîä íà÷àë ýêñïîðòèðîâàòü ëåêàðñòâî â Ìàêåäîíèþ è Òóðêìåíèþ. Òàêæå ïî÷òè íà 75% âûðîñ ýêñïîðò ãîòîâûõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ â Ðîññèþ è íà 55% â ÑØÀ. Ïî÷òè âòðîå âûðîñ ýêñïîðò íàøèõ ëåêàðñòâ âî Âüåòíàì», — îòìåòèë êîììåð÷åñêèé äèðåêòîð Áîðùàãîâñêîãî õèìèêî-ôàðìàöåâòè÷åñêîãî çàâîäà Åâãåíèé Ñîâà.


