08.04 FDA ïðåäîñòàâèëî ñòàòóñ ïðèîðèòåòíîãî ðàññìîòðåíèÿ ïðåïàðàòó ðèîöèãóàò äëÿ ëå÷åíèÿ ëåãî÷íîé ãèïåðòåíçèè

altÑåãîäíÿ, 8 àïðåëÿ 2013 ãîäà, íåìåöêàÿ ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ êîìïàíèÿ Áàéåð Õýëñêåð (Bayer HealthCare) îáúÿâèëà î òîì, ÷òî Óïðàâëåíèå êîíòðîëÿ êà÷åñòâà ïðîäóêòîâ è ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ ÑØÀ (Food and Drug Administration, FDA) ïðèíÿëî ê ðàññìîòðåíèþ è ïðåäîñòàâèëî ñòàòóñ ïðèîðèòåòíîãî ðàññìîòðåíèÿ çàÿâêå íà ðåãèñòðàöèþ ïåðîðàëüíîãî ýêñïåðèìåíòàëüíîãî ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà ðèîöèãóàò (riociguat). Ïðåïàðàò ïðåäíàçíà÷åí äëÿ ëå÷åíèÿ ïàöèåíòîâ ñ íåîïåðàáåëüíîé õðîíè÷åñêîé òðîìáîýìáîëè÷åñêîé ëåãî÷íîé ãèïåðòåíçèåé (ÕÒËÃ) èëè ïåðñèñòèðóþùåé ëèáî ðåöèäèâíîé ÕÒËà ïîñëå ïåðåíåñåííîé ëåãî÷íîé ýíäàðòåðýêòîìèè, à òàêæå ñ ëåãî÷íîé àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèåé (ËÀÃ). Êàê çàÿâèëà âèöå-ïðåçèäåíò è ãëàâà àìåðèêàíñêîãî ïîäðàçäåëåíèÿ Áàéåð Õýëñêåð ïî ìåäèöèíñêèì âîïðîñàì Ïàìåëà Ñàéðóñ (Pamela Cyrus), â êîìïàíèè ðàäû ðåøåíèþ FDA ïðåäîñòàâèòü ïðèîðèòåòíîå ðàññìîòðåíèå çàÿâêå íà ïðåïàðàò ðèîöèãóàò äëÿ ëå÷åíèÿ äâóõ ðàçíûõ ôîðì ëåãî÷íîé ãèïåðòåíçèè. Ïî åå ñëîâàì, ýòî äîñòèæåíèå ïîçâîëèò Áàéåð óëó÷øèòü ðàçðàáîòêó íîâûõ ìåòîäîâ ëå÷åíèÿ çàáîëåâàíèé ñåðäöà è ëåãêèõ, à òàêæå ïðèáëèæàåò âîçìîæíîå ïîÿâëåíèå ïåðâîãî ôàðìàêîëîãè÷åñêîãî ñðåäñòâà äëÿ ëå÷åíèÿ íåîïåðàáåëüíîé ÕÒËà èëè ïåðñèñòèðóþùåé/ ðåöèäèâíîé ÕÒËà è íîâîãî ïðåïàðàòà îò ëåãî÷íîé àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèè.

FDA ïðèñâàèâàåò ñòàòóñ ïðèîðèòåòíîãî ðàññìîòðåíèÿ ïðåïàðàòàì äëÿ ëå÷åíèÿ çàáîëåâàíèé, ïðîòèâ êîòîðûõ íå ñóùåñòâóåò èëè íåäîñòàòî÷íî âàðèàíòîâ òåðàïèè.  ñîîòâåòñòâèè ñ Çàêîíîì î âçèìàíèè ñáîðîâ ïðè ïîäà÷å çàÿâîê íà ðàññìîòðåíèå â FDA (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA), óïðàâëåíèå âûíåñåò ðåøåíèå ïî çàÿâêå â òå÷åíèå øåñòè ìåñÿöåâ. Òàêèì îáðàçîì, ó÷èòûâàÿ äâå ìåñÿöà íåîáõîäèìûå íà ïîäà÷ó çàÿâêè, îáùèé ïåðèîä ðàññìîòðåíèÿ ñîñòàâëÿåò âîñåìü ìåñÿöåâ, ÷åì ñòàíäàðòíûå – 12 ìåñÿöåâ.