11.12 Объем продаж антиретровирусных препаратов уменьшится в течение следующего десятилетия
Согласно данным аналитической компании «Decision Resources» объем продаж антиретровирусных препаратов несколько уменьшится в течение следующего десятилетия, по оценкам, с 13,4 млрд дол. США в 2012 г. до 13,1 млрд дол. в 2022 г. в США, Франции, Германии, ?талии, ?спании, Великобритании и Японии.
Основными факторами, сдерживающими рост рынка препаратов для лечения В?Ч, являются истечение сроков патентной защиты оригинальных препаратов и повышение конкурентного давления со стороны генериков. Это особенно актуально для многочисленных ключевых антиретровирусных препаратов, таких как Sustiva (эфавиренц, «Bristol-Myers Squibb»), Stocrin (эфавиренц, «Merck Sharp and Dohme»), Viread (тенофовира дизопроксила фумарат (ТДФ), «Gilead» / «Japan Tobacco»), Reataz (атазанавир, «Bristol-Myers Squibb»), Prezista (дарунавир, «Janssen»), Truvada (эмтрицитабин /ТДФ, «Gilead»/«Japan Tobacco»), Atripla (эфавиренц/эмтрицитабин/ТДФ, «Gilead»/ «Bristol-Myers Squibb»).
Повышение доступности генериков на рынке будет препятствовать распространению новых, более дорогостоящих препаратов и приводить к сокращению объема продаж в денежном выражении антиретровирусных препаратов на крупных фармацевтических рынках, в частности, на европейских, где последствия конкурентного давления со стороны генериков будут более ощутимыми. Примечательно, что топ-3 препарата по объему продаж в денежном выражении в 2012 г. компании «Gilead»/ «Bristol-Myers Squibb’s» с режимом приема 1 раз в сутки, например, Atripla, потеряют патентную защиту на протяжении 2012–2022 гг., тем самым прокладывая путь для генерических препаратов с режимом приема 1 раз в сутки.
Ожидается, что ключевым драйвером роста объема продаж на рынке препаратов для лечения В?Ч будет потребление новых препаратов премиум-класса, в том числе ингибиторов интегразы и ингибиторов интегразы с режимом приема 1 раз в сутки. Диагностика также улучшится за счет расширения скрининга и увеличения количества В?Ч-инфицированных пациентов, имеющих право на лечение, независимо от клеточного уровня CD4, особенно в США.
По материалам http://www.decisionresources.com
