12.02 В Канаде одобрили препарат Юкстапид компании Аэжерион для снижения холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов с гомозиготно�

Американская биотехнологическая компания Аэжерион Фармасьютикалз (Aegerion Pharmaceuticals Inc.) получила одобрение Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) на лекарственный препарат Юкстапид/ ломитапид (Juxtapid/ lomitapide) в капсулах в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам с или без афереза липопротеинов низкой плотности для снижения холестерина липопротеинов низкой плотности у взрослых пациентов, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией – редким и серьезным генетическим заболеванием. Гиперхолестеринемия ослабляет функцию рецептора, ответственного за снижение «плохого» холестерина в организме человека и потеря этой функции рецептора является причиной увеличения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. У пациентов, страдающих гиперхолестеринемией, часто развивается ранний и прогрессирующий атеросклероз.

�?сполнительный директор Аэжерион Марк Биэр (Marc Beer) отметил, что компания надеется на рынок Канады, который является важным для нее, а также с нетерпением ожидает выхода препарата на рынок. Так как препарат имеет побочные явления, он будет продаваться только по рецепту врача, если тот примет решение о лечении пациента, страдающего семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. Безопасность и эффективность препарата не была установлена в пациентов с гиперхолестеринемией, которые не страдают данным заболеванием или у педиатрических пациентов, также эффект препарата на уровень смертности от сердечно-сосудистых заболеваний не был установлен.