01.07 Росздравнадзор определил круг задач в сфере обращения ЛС
Сотрудники Росздравнадзора приняли участие в выездном заседании расширенной коллегии ведомства по теме «Особенности государственного контроля за обращением лекарственных средств. Влияние государственного контроля на качество лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации».
В городе Сочи состоялась расширенная коллегия Росздравнадзора «Особенности государственного контроля за обращением лекарственных средств. Влияние государственного контроля на качество лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации», в работе которой приняли участие руководство центрального аппарата Службы, руководители территориальных органов Росздравнадзора, представители органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации, Общественного совета при Росздравнадзоре, медицинских организаций и профессиональных ассоциаций.
В ходе заседания были подняты следующие вопросы:
Заслушав и обсудив доклады выступающих, члены коллегии в целях дальнейшего совершенствования и повышения результативности надзора в сфере обращения лекарственных средств, выделили актуальные вопросы, которые требуют оперативного решения:
- обеспечить максимальный охват проверками организаций, ранее допускавших грубые нарушения в сфере обращения лекарственных средств, и аптечных организаций, изготавливающих лекарственные препараты;
- активизировать работу по освещению в СМ? и на открытых информационных ресурсах Росздравнадзора информацию о результатах контроля за обращением лекарственных средств;
- исключить случаи незаконного амнистирования при выявлении несоблюдения правил, регламентирующих обращение лекарственных средств, применять к нарушителям меры административного воздействия в соответствии с полномочиями Росздравнадзора;
- обеспечить стопроцентное выполнение плана по отбору образцов лекарственных средств в целях проведения скрининга и испытаний качества по показателям нормативной документации;
- особое внимание уделить контролю качества лекарств, представляющих наиболее высокий риск при их применении (инъекционные и инфузионные, а также лекарственные средства, применяемые в педиатрии, вакцины, фармпрепараты перечня ЖНВЛП);
- продолжить контрольные мероприятия в отношении производственных аптек;
- в течение года проводить обучающие семинары для специалистов территориальных органов по вопросам контроля за проведением доклинических и клинических исследований лекарственных средств, государственного контроля качества лекарств, аптечного изготовления фармпрепаратов;
- до 1 октября 2014 года завершить работу по формированию библиотеки спектров на лекарственные препараты, номенклатура которых представлена территориальными органами, а также фармацевтических субстанций для проведения скрининга при совместных с ФТС России мероприятиях;
- рассмотреть вопрос о расширении парка передвижных лабораторий;
- установить персональную ответственность руководства и сотрудников за своевременность, объективность и достоверность представляемых результатов испытаний качества лекарственных средств;
- до 20 сентября 2014 года провести рабочие совещания с органами управления здравоохранения субъектов РФ в целях организации мероприятий, направленных на повышение доступности льготных лекарственных препаратов жителям отдаленных и труднодоступных территорий;
- до 20 ноября 2014 года провести анкетирование жителей отдаленных и труднодоступных территорий по вопросу удовлетворенности качеством медицинской и лекарственной помощи.
«Основная задача Росздравнадзора – обеспечение безопасности медицинской помощи, — подчеркнул в своем выступлении врио руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко. – Безопасность складывается из ряда компонентов, в том числе и из качества лекарственных средств. За десять лет существования Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения многого добилась в сфере контроля и надзора за качеством фармпрепаратов, но останавливаться на достигнутом нельзя. Особое внимание Росздравнадзор будет уделять контролю за клиническими и доклиническими исследованиями лекарств, а также аптекам, изготавливающим фармпрепараты».
Пресс-служба Росздравнадзора


