16.02 В США утвержден препарат ленватиниб компании Эйсай для лечения рака щитовидки

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило фармацевтической компании Эйсай (Eisai Inc.) одобрение на применение ее препарата ленватиниб (lenvatinib) для лечения пациентов, страдающих прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, который рефрактерный к терапии радиоактивным йодом.

Препарат будет выпускаться под торговым наименованием Ленвима (Lenvima). Ленвима является ингибитором киназ, который блокирует определенные протеины, которые помогают раковым клеткам расти и делиться.

Заявка на препарат рассматривалась американским регуляторным органом по приоритетной процедуре, также FDA предоставило препарату статус органного средства. Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США утвердило препарат Ленвима приблизительно на два месяца раньше от запланированной даты 14 апреля 2015 года.

Наиболее частыми побочными явлениями применения средства Ленвима были гипертония, утомляемость, диарея, боли в мышцах и суставах, снижение аппетита, потеря веса, стоматит, головная боль, тошнота, рвота, протеунирея, ладонно-подошвенная эритродизестезия, боль в брюшной полости и дисфония.